Bộ trưởng Y tế chỉ đạo việc cấp phép, sử dụng vaccine Nanocovax theo hướng giảm quy trình, thủ tục hành chính, nhưng đảm bảo chặt chẽ theo quy định và thẩm quyền.
Văn phòng Chính phủ thông báo ý kiến nêu trên của Thủ tướng Phạm Minh Chính, ngày 9/8. Đây là ý kiến của lãnh đạo Chính phủ khi trả lời kiến nghị của GS.TS Nguyễn Gia Bình, Chủ tịch Hội Hồi sức cấp cứu và chống độc Việt Nam, về việc cấp phép sử dụng vaccine trong tình huống khẩn cấp.
Vaccine Nanocovax do Công ty Cổ phần Sinh học dược Nanogen nghiên cứu, phát triển, với một liệu trình hai liều tiêm.
Hôm 6/8, Nanogen đã gửi báo cáo hỏa tốc tới Bộ Y tế, cho biết ước lượng vaccine Nanocovax có hiệu quả khoảng 90%, dựa trên các phân tích và so sánh trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai.
Một ngày sau (7/8), Hội đồng đạo đức trong Nghiên cứu y sinh học, Bộ Y tế, họp đánh giá giữa kỳ, thẩm định kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của vaccine Nanocovax; đưa ra kết luận thống nhất nghiệm thu kết quả giai đoạn 1, đồng ý với báo cáo kết quả giữa kỳ giai đoạn 2 của nhóm nghiên cứu.
Hội đồng đánh giá “vaccine Nanocovax an toàn, có khả năng sinh miễn dịch, chưa đánh giá hiệu lực bảo vệ vaccine”.
